在好成績子的材料鄰域，丙烯酸酯環氧樹脂要借助漂亮的性能指標適用于乳膠漆、膠貼劑等產業。其實，許多 研發職工和工作師都遭到過這么的煩擾：明顯是同時的配方法，分解成出的丙稀酸不飽和樹脂分子結構量卻時高時低，保持安全穩定分析黯然失色。

分子結構量調控的本質特征是均衡鏈引致、鏈的增加、鏈解除的傳輸率。

公試：大分子量≈加聚物滲透壓/帶來劑滲透壓×化學反應傳輸速度

導至劑含量

假設是分不高子量意愿，引起劑加到1.5%，致使阻攔鏈增漲；假設是拿高原子核意愿：引起劑管控在0.3%，讓鏈節慢慢來跑，不夠特定要準備，引起劑吃太多會引起爆聚，現象釜時而成進行高壓鍋。

縮聚反應溶液濃度

很大要提高細水長流，第1次性倒完聚己內酯，原子結構量地域分布那便像坐過山車了，PDI值比較嚴重爆棚。正確無誤的操作的可能為，半維持中滴加，設定不規則氧濃度，讓自在基聚合物轉成實時操控發生反應。原子結構量的設定也是能實現了的。

鏈轉意劑

烷基硫醇團伙結構量管理的搖控器器，每加0.1%第十二烷基硫醇，團伙結構量有可能能否降5000作用。鏈移動劑給予管理，PDI能否要做到超過1.2。

相轉移催化劑的選定

等同于于漆面國際裁判，選鏈轉出常數高的溶液，就比喻甲苯+異丙醇，就還可取得分太低子量；選鏈轉出常數低的溶液，就比喻環己酮，就還可取得高的碳原子量。

環境溫度與時段的操作

要找空閑取舍點，60°低溫制冷的效果慢燉6天，能能取到100分子式量，90°炎熱快炒2天就能取到分不高子式量。

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